Ý tưởng về một loại thuốc kỳ diệu có thể phát triển các mô mới để thay thế cho các mô tổn thương nghe có vẻ giống một bộ phim khoa học viễn tưởng. Nhưng giờ đây, loại thuốc mới được phát hiện gần đây có thể cung cấp khả năng này, các nhà nghiên cứu muốn sớm thử nghiệm trên người.

Đây là loại thuốc mới trong điều trị tổn thương mô, điều này cho thấy rằng nó có thể được ứng dụng trong điều trị nhiều loại bệnh. (Ảnh: Pixabay/CCO Public Domain)

Trong một nghiên cứu công bố trên trang Science (Khoa học), các nhà nghiên cứu từ Đại học Case Western Reserve và Trung tâm y khoa Tây Nam UT (UT Southwestern Medical Centre) đã công bố một loại thuốc mới nhanh chóng khôi phục tổn thương cho đại tràng, gan và tủy xương. Loại thuốc này dường như không có tác dụng phụ.

Nếu đúng là như vậy, đây sẽ là một trong những loại thuốc tốt nhất để tái tạo mô cho đến nay.

“Chúng tôi rất vui mừng“, Sanford Markowitz, Tiến sĩ Y khoa, Tiến sĩ Triết học, và là một Giáo sư Di truyền tại trường Đại học Y khoa nói. “Chúng tôi đã phát triển một loại thuốc có tác dụng như một loại vitamin cho tế bào mô gốc, kích thích khả năng tái tạo mô nhanh chóng hơn. Thuốc chữa lành tổn thương ở nhiều mô, điều này gợi ý cho chúng ta biết rằng nó có thể được ứng dụng trong điều trị nhiều loại bệnh“.

Theo nhật báo Khoa học(Science Daily), các tổ chức tham gia hợp tác trong nghiên cứu này hy vọng bước tiếp theo sẽ phát triển thuốc được gọi là “SW033291” để sử dụng cho bệnh nhân. Nhờ vào những thành công ban đầu, họ đầu tiên sẽ tập trung vào những người nhận được cấy ghép tủy xương, những người bị viêm loát đại tràng, và bệnh nhân phẫu thuật gan. Mục tiêu cho từng người là giống nhau, gia tăng đáng kể sự phục hồi nhanh chóng và hiệu quả.

Thuốc khởi tác dụng bằng cách kích hoạt một phân tử tự nhiên trong cơ thể được gọi là prostaglandin E2 hay PGE2. Mọi người thường biết rằng PGE2 giúp tăng sự sản sinh của các tế bào gốc trưởng thành, nhưng trong nghiên cứu trước đó Markowitz đã có thể quan sát thấy có một sản phẩm gen khác được tìm thấy trong bất kì ai, và nó được gọi là 15-PGDH. Gen này làm giảm bớt lượng PGE2, hạn chế nghiêm trọng khả năng tái sinh của cơ thể chúng ta, tờ Inquisitr viết.

“Đây là thời điểm ly kỳ cho các nhà nghiên cứu chúng tôi, và nó cũng là khoảnh khắc thú vị của Đại học Case Western Reserve“, Markowitz nói. “Thành phố Cleveland trong những năm qua đã có rất nhiều nỗ lực để tìm hiểu cách thức để tất cả các cơ sở của chúng tôi có thể cùng nhau sản xuất thuốc. Phát hiện này thực sự đáng để ăn mừng. Nó giúp chúng ta định ra các phát đồ điều trị với loại thuốc mới được phát minh“.

Chúng ta sẽ mất ít nhất ba năm nữa để thuốc được đưa vào sử dụng an toàn đối với con người, nhưng các xét nghiệm cho đến nay cho thấy kết quả rất khả quan. Các nhà nghiên cứu tin rằng nó sẽ làm giảm đáng thể thời gian phục hồi, và cũng cải thiện khả năng sống sót sau những ca phẫu thuật phức tạp.

Hy vọng loại thuốc này sẽ sớm có mặt trên thị trường.

Thanh Phong, dịch từ Vision Times